Roberto Sanna ha tre anni. Vive a Gavoi, un piccolo centro della provincia di Nuoro, con i suoi genitori e una sorellina poco più grande di lui. E’ un bellissimo bambino, biondo, con gli occhi chiari che ama giocare e stare insieme agli altri bambini. Ma la sua giovane vita potrebbe non avere un futuro: il piccolo Roberto è infatti affetto da una grave e rarissima
malattia degenerativa, la leucodistrofia metacromatica, che lo condanna e che può essere curata solo negli Stati Uniti. I costi per le cure sono esorbitanti, tanto che i genitori hanno dovuto lanciare una richiesta di aiuto. La risposta è stata immediata: a Gavoi si è costituito un comitato spontaneo che intende raccogliere fondi per aiutare la famiglia del bambino
a sostenere le spese del viaggio.
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